Aplasitická anémie (AA) je syndrom selhání kostní dřeně charakterizovaný imunitě zprostředkovanou destrukcí hematopoetických kmenových buněk. I když klinické příznaky mohou být zmírněny transplantací kostní dřeně a/nebo imunosupresivní terapií, častá recidiva a zejména evoluce klonálních hematologických onemocnění zůstává klinicky problematická. Cytokiny, jako je interferon-y (INF-y), tumor nekrotizující faktor-a (TNF-a) a interleukin-6 (IL-6) vylučované autologními T buňkami úzce souvisí s vývojem AA. V nedávných studiích bylo popsáno, že roztok bohatý na vodík inhibuje hladiny cytokinů včetně INF-y, TNF-a a IL-6. Tato studie měla zkoumat potenciální terapeutické účinky roztoku bohatého na vodík na AA.

Metody:

AA model byl stanoven na myších a tělesné hmotnosti myší byly použity jako základní fyziologický index. Pro vyhodnocení stupně hematologické obnovy byly vypočteny buňky periferní krve. Nukleované buňky kostní dřeně (BMNC), tkáňová histologie a také jednotky tvořící CFU-S a CFU-GM byly použity k hodnocení obnovy mikroprostředí kostní dřeně. Byl zkoumán poměr buněk CD4(+) a CD8(+) spolu s hladinami cytokinů v séru, aby se stanovila účinnost roztoku bohatého na H2 na ovlivněné imunologické funkce.

Tělesná hmotnost a počet buněk periferní krve byly významně zlepšeny u myší ve skupinách léčených roztokem bohatým na H2 ve srovnání s těmi s AA. Výrazně se zvýšil počet BMNC a CFU a významně se zlepšilo i mikroprostředí kostní dřeně. Experimentální skupina omezila buněčnou apoptózu, zmírnila hyperémii a urychlila opravu k normálu, zatímco hladiny TNF-a, INF-y a IL-6 v séru se po vodíku snížily.

Tato studie ukázala, že roztok bohatý na vodík urychlil obnovu buď hematologického nebo imunologického zotavení u myší s aplastickou anémií. Tato zjištění naznačují, že by roztok bohatý na vodík mohl být potenciální klinické terapeutické činidlo pro AA.

Studie zde.